suplementos a granel berberina

La berberina, también conocida como berberina, es un alcaloide de amonio cuaternario aislado de Coptis chinensis, el principal ingrediente activo antibacteriano de Coptis chinensis. Es un cristal amarillo en forma de aguja con sabor amargo. Se distribuye ampliamente en el reino vegetal, y la berberina se encuentra en aproximadamente 4 familias y 10 géneros. En 1826, M.-E. Chavalier y G. Peltin obtuvieron por primera vez de la corteza de Xanthoxylonclava.

Tiene un amplio espectro antibacteriano y tiene un efecto antibacteriano en una variedad de bacterias Gram-positivas y negativas in vitro, incluidas las estreptococcus hemolíticas, Staphylococcus aureus y Vibrio cholerae. Meningococcus, Shigella disenteriae, bacilo tifoidea, difteria bacillus, etc. tienen un fuerte efecto inhibitorio, inhibiendo las bacterias a bajas concentraciones y esterilizando a altas concentraciones. También tiene un cierto efecto inhibitorio sobre el virus de la influenza, la ameba, la leptospira y algunos hongos de la piel. Los experimentos in vitro confirmaron que la berberina puede mejorar la fagocitosis de los leucocitos y el sistema reticuloendotelial del hígado. Shigella, estreptococos hemolíticos y Staphylococcus aureus pueden desarrollar fácilmente resistencia a este producto. No hay resistencia cruzada entre este producto y la penicilina, la estreptomicina, etc.

En términos de metabolismo de drogas, la ruta oral tiene limitaciones obvias de biodisponibilidad. Aunque se puede distribuir rápidamente a órganos objetivo como el corazón, los pulmones y el hígado después de la inyección, la concentración plasmática efectiva se mantiene durante un corto tiempo, especialmente después de la inyección intramuscular, la concentración de fármacos sanguíneos a menudo es menor que la concentración inhibitoria mínima. Los estudios de tiempo de retención de tejidos muestran que solo quedan pequeñas cantidades de residuos de fármacos en cada órgano 24 horas después de la administración. La vía metabólica es principalmente biotransformación en el cuerpo, y menos del 5% del fármaco prototipo se excreta a través del sistema de excreción dentro de las 48 horas. Cabe señalar que, aunque el fármaco tiene una eficacia significativa contra las bacterias susceptibles como la shigella disenteriae y los estreptococos hemolíticos, la tendencia de evolución de las cepas resistentes se ha observado clínicamente. Es gratificante que su mecanismo de resistencia no tenga resistencia cruzada con los antibióticos tradicionales como las penicilinas y los aminoglucósidos, lo que proporciona la posibilidad de un uso combinado. En los últimos años, su aplicación ampliada en el campo de las enfermedades del sistema digestivo ha atraído mucha atención, especialmente el efecto de alivio de regular el microambiente gástrico en la gastritis crónica y las úlceras pépticas, que ha abierto una nueva dimensión de tratamiento para las drogas antibacterianas tradicionales.

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