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Polvo de mangiferina
Tipo: Extracto de fruta
Variedad: Extracto de mango
Tipo de extracción: Extracción con disolventes
Lugar de origen: Shanxi, China
Color: amarillo claro
Almacenamiento: En lugar fresco y seco.
Forma: Polvo
Parte: Fruta
Embalaje: Tambor, Contenedor de plástico, Envasado al vacío
Grado: Comida
Vida útil: 24 meses en condiciones de almacenamiento adecuadas.
Descripción
¿Qué es la mangiferina?
Mangiferina, también conocida como Zhimu Ning. Cristal en forma de aguja de color amarillo grisáceo claro (50 % de etanol). Tiene un buen efecto curativo para tratar la bronquitis crónica. Es el principal ingrediente activo de la medicina tibetana Chen en el tratamiento de la hepatitis y el ingrediente activo antiviral del rizoma de Zhimu.

Certificado de análisis
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Artículo |
Especificación |
Resultado |
Método de prueba |
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Ingredientes activos |
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Mangiferina |
NTV 99% |
99.6% |
CLAR |
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Control físico |
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Apariencia |
Polvo fino |
Ajustarse |
Visual |
|
Color |
Amarillo claro |
Ajustarse |
Visual |
|
Olor |
Característica |
Ajustarse |
Organoléptico |
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Pérdida por secado |
NMT 0.5% |
<0.5% |
USP<731> |
|
Ceniza |
NMT1.0% |
<1.0% |
USP<281> |
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Control químico |
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Metales pesados totales |
NMT 10 ppm |
Ajustarse |
USP<231> |
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Arsénico (As) |
NMT 2.0ppm |
Ajustarse |
Espectrometría de masas por icp |
|
Mercurio (Hg) |
NMT 1.0ppm |
Ajustarse |
Espectrometría de masas por icp |
|
Cadmio (Cd) |
NMT 2.0ppm |
Ajustarse |
Espectrometría de masas por icp |
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Plomo (Pb) |
No más de 0,5 ppm |
Ajustarse |
Espectrometría de masas por icp |
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Control microbiológico |
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Recuento total de placas |
NMT 10,000ufc/g |
Ajustarse |
USP<2022> |
|
Levaduras, mohos y hongos |
NMT 300 ufc/g |
Ajustarse |
USP<2022> |
|
E. coli |
Negativo |
Ajustarse |
USP<2022> |
|
Estafilococo |
Negativo |
Negativo |
USP<2022> |
|
Salmonela |
Negativo |
Ajustarse |
USP<2022> |
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Embalaje y almacenamiento |
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Embalaje |
Envasado en bolsa de plástico de calidad alimentaria en el interior y bolsa de papel de aluminio en el exterior. 25 kg/tambor |
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Almacenamiento |
Conservar en un recipiente bien cerrado, alejado de la humedad y de la luz solar directa. |
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Duración |
24 meses si se mantiene sellado y almacenado adecuadamente. |
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Farmacología
Sistema nervioso central
La mangiferina tiene efectos excitatorios evidentes sobre el sistema nervioso central*. La inyección intraperitoneal (jp) de 50-100 mg/kg de mangiferina puede causar síntomas como temblores, piloerección, lagrimeo compulsivo y aumento de la actividad voluntaria en todos los animales evaluados. El pico de estos cambios de comportamiento se produjo 30 minutos después de la administración y se mantuvo hasta los 60 minutos, y disminuyó gradualmente después de 120 minutos. Si a los animales experimentales se les administra clorpromazina 5 mg/kg previamente, la jp puede bloquear estos efectos de la mangiferina, lo que indica que la mangiferina puede ser un agonista de los receptores D2 en el sistema mesolímbico.
Si a los animales experimentales se les administraron 50 mg/kg de mangiferina 30 minutos antes del pentobarbital, jp, el tiempo de sueño del pentobarbital podría prolongarse significativamente, y el tiempo de sueño de las ratas que recibieron mangiferina primero fue (56,2︳7,8) min y el grupo de control en blanco (36,2︳5,3) min La dosis de mangiferina puede fortalecer significativamente el efecto anestésico de la dosis anestésica ligera de éter. En este rango de dosis, el 60% de los ratones perdieron los reflejos nerviosos normales, mientras que el grupo de control en blanco no tuvo tal fenómeno.
Sistema respiratorio
La mangiferina puede prolongar significativamente el período de latencia de las sibilancias inducidas por histamina y acetilcolina en cobayas; la tos inducida por agua de amoníaco concentrada en ratones puede prolongar significativamente el período de latencia de la tos inducida por ratones y reducir significativamente el número de toses en ratones; el aumento de la permeabilidad tiene un efecto inhibidor obvio; promueve significativamente la excreción de rojo fenol traqueal en ratones.
Cardiovascular
La mangiferina en una dosis de 1-2mg tiene un efecto a corto plazo y definido en la mejora de la contractilidad miocárdica en corazones de rana aislados perfundidos con solución de Ringcrs que funcionan de manera normal o deficiente, y este efecto no es bloqueado por el propranolol, por lo que puede ser un estimulante cardíaco directo.

Antivírico
La mangiferina tiene un efecto anti-virus del herpes simple tipo Ⅰ (HSV-Ⅰ) in vitro y la tasa de reducción de placa es del 56,8%. Su efecto antiviral se atribuye a su capacidad para inhibir la replicación del virus en las células.
Anti-radiación
La mangiferina es un antioxidante natural que elimina los radicales libres y un radioprotector natural. Los 4 grupos hidroxilo fenólicos de su estructura molecular tienen capacidad electrofílica y el anillo de benceno es una buena trampa de energía, por lo que puede hacer que las moléculas biológicas experimenten una cierta transferencia de radicales libres inducida por la irradiación, protegiendo así a las biomoléculas.
Antitumoral
La mangiferina mejoró la citotoxicidad de las células del bazo y los macrófagos peritoneales en ratones normales y portadores de tumores in vivo o in vitro.
La mangiferina puede aliviar eficazmente la inhibición de la doxorrubicina (Dox) sobre la citocromo C oxidasa mitocondrial y no tiene ningún efecto sobre la actividad antitumoral de la Dox.
Antidiabético
Después de la administración oral de mangiferina y su glucósido, el nivel de azúcar en sangre de los ratones normales no cambió, pero pudo reducir la concentración de azúcar en sangre de los ratones modelo animal diabético espontáneo KK-Ay, y el nivel de insulina sérica también tendió a disminuir.
La inyección intraperitoneal de mangiferina puede reducir significativamente la cantidad de hemoglobina glicosilada y de creatina fosfoquinasa sérica (CPK) causada por daño oxidativo en ratas diabéticas.
Protege el hígado y la vesícula biliar.
En el experimento de incubación in vitro de lisosomas de hígado de rata, se descubrió que la mangiferina puede estabilizar la membrana lisosomal e inhibir directamente la actividad de la fosfatasa ácida lisosomal.

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