Lemairamín

La lemairamina (también conocida como WGX -50) se aísla de la cáscara de la planta de zanthoxilum. Como agonista de 7 receptores de acetilcolina nicotínicos (7nachrs), reduce la neuroinflamación en la enfermedad de Alzheimer. Los datos mostraron que el dolor tónico inducido por la dosis de remopramina subcutáneo dependió dependientemente de la formalina, pero no tuvo ningún efecto sobre la sensación de dolor agudo en ratones y ratas, mientras que la remopramina intratecal no tuvo efecto en la antihperalgesia neurológica y mecánica, también se produjo dependiendo la dosis producida en la introducción de la pata de cáncer de hueso, sin dolores de cáncer de ósea, sin afectar la thera de la tortura de cáncer de hueso, sin poder afectado en la thera de la torta de cáncer óseico. pata Las inyecciones dos veces al día de lemairamina no inducen antialodinia mecánica en ratas neuropáticas. El lemairamina intratecal también estimuló la expresión de il -10 y -endorfina en la médula espinal de una manera reversible por los antagonistas 7nachr, y el tratamiento con lemairamina indujo la expresión de IL -10 y -endorfina en la microglia de la médula espinal. Además, las inyecciones intratecales de la minociclina del inhibidor de la activación microglial, los anticuerpos anti-IL -10, anti - -} antisuero de endorfina o el antagonista de receptores mu-receptor referido por el receptor, la naloxona se pudo bloquear la lamela de la lamelapatía neuropatica antihihercalgesia. Estos datos sugieren que después de la activación de 7nachr, el lemairamina puede producir antinocicepción en la hipersensibilidad al dolor a través de la ruta espinal IL -10/ -endorfina.

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